Google DeepMind представила AlphaGenome, ШІ-платформу для розшифровки людської ДНК, що дає можливість досліджувати “затемнений геном”. Технологія допомагає осягнути природу деменції, раку та рідкісних генетичних розладів.
Компанія Google DeepMind продемонструвала AlphaGenome – передову модель штучного інтелекту, спроможну зчитувати та розбирати комплексні взаємозв’язки всередині людської ДНК. Технологія надає змогу науковцям проникнути у найменш вивчені частини коду життя, що відкриває перспективу для осягнення сутності деменції, раку та нечастих генетичних патологій. Про це інформує BBC, пише УНН.
Деталі
Геном людини на 98% складається з так званого “темного геному”, котрий не кодує білки, проте регулює функціонування всіх генів. AlphaGenome має здатність аналізувати мільйон знаків генетичного коду одночасно, передбачаючи вплив мутацій навіть в одному знаку на виникнення захворювань. Це надає можливість науковцям швидко ідентифікувати причини ожиріння, діабету та гіпертонії, які часто приховані саме у недостатньо досліджених зонах ДНК.
Ми сприймаємо AlphaGenome як засіб для розуміння того, що виконують функціональні елементи геному, і покладаємо надії, що це прискорить наше фундаментальне розуміння коду життя
– зауважила інженер–дослідник DeepMind Наташа Латишева.
Експерти вже називають модель “значною віхою”, оскільки вона може точно прогнозувати експресію генів на основі лише послідовності ДНК.
AlphaGenome вже використовується понад 3 000 науковців у всьому світі для пошуку новітніх мішеней для ліків. У сфері онкології ШІ допомагає розрізнити випадкові мутації від тих, що безпосередньо стимулюють розростання пухлин. Незважаючи на те, що модель все ще потребує удосконалення (зокрема, у прогнозуванні регуляції генів на значних відстанях), вона вже стала незамінним помічником у синтетичній біології та розробці генної терапії.
Цей успіх став логічним продовженням роботи команди DeepMind, яка у 2024 році здобула Нобелівську премію за систему AlphaFold. Новітня модель AlphaGenome функціонує за принципом “послідовність у функцію”, що дає можливість не тільки зчитувати код, а й розуміти біологічні наслідки кожної зміни в генетичному тексті людини.