Для пацієнтів з гемофілією торік закупили ліків на понад ₴1,5 мільярда – Медзакупівлі 17.04.2026 13:15 Укрінформ Державна установа «Медичні закупівлі України» (МЗУ) у 2025 році направила 1,58 млрд грн на придбання факторів коагуляції крові для хворих на гемофілію та недугу Віллебранда, як дорослих, так і дітей.
Окрім того, було здійснено закупівлю інноваційних медикаментів для складних форм гемофілії – еміцизумабу та антиінгібіторного коагулянтного комплексу.
Про це повідомляється у пресрелізі ДП "Медичні закупівлі", що є у доступі Укрінформу.
"У 2025 році МЗУ закупила 18 найменувань для дорослого та дитячого населення на загальну суму 1,58 млрд грн. Це рекомбінантні та плазмові фактори згортання крові, а також фактор Віллебранда людини в різноманітних дозуваннях", – зазначено у повідомленні.
Також, згідно з відомостями ДП "Медичні закупівлі", на додаток до цих медикаментів, котрі використовуються в якості основи при замісній терапії, МЗУ здійснює закупівлю інноваційних засобів з використанням механізму угод керованого доступу (УКД) для більш непростих випадків:
– антиінгібіторний коагулянтний комплекс, який застосовується для пацієнтів з інгібіторною формою гемофілії, чий організм продукує антитіла, що знешкоджують дію факторів згортання крові. Інгібітори (антитіла) виникають внаслідок імунної відповіді, здебільшого у пацієнтів з важкою формою гемофілії А, роблячи стандартну замісну терапію неефективною. Клінічно це виявляється у кровотечах, які складно зупинити;
– еміцизумаб – новаторський засіб, який не є фактором згортання, але виконує його роль. На відміну від факторів коагуляції крові, які потрібно внутрішньовенно вводити через день, еміцизумаб вводиться підшкірно – раз на тиждень або кілька. Крім того, він також рекомендований для пацієнтів з інгібіторами до факторів коагуляції. Гемофілія – це рідкісна спадкова хвороба, що виникає через брак факторів згортання крові: фактора VIII (гемофілія А) або фактора IX (гемофілія В), у результаті чого порушується нормальний процес утворення кров’яного згустку.
Типовими проявами захворювання є значні крововиливи — в суглоби (гемартрози) та м’язи, а також тривалі кровотечі після травм чи хірургічних втручань.
Іншим генетичним порушенням системи коагуляції крові є недуга Віллебранда. Вона зумовлена нестачею або порушенням функціонування фактора Віллебранда — білка, що забезпечує прикріплення тромбоцитів до місця пошкодження судини та стабілізує фактор VIII, внаслідок чого порушується початковий етап зупинки кровотечі.
Захворювання зазвичай проявляється слизово-шкірними кровотечами, зокрема кровотечами з носа, кровоточивістю ясен, надмірними менструаціями та схильністю до формування синців.
Як повідомлялося, щороку 17 квітня в Україні відзначається Міжнародний день гемофілії.
Фото: freepik.com
Гемофілія Хвороба Кров Медзакупівлі