Науковці з Інституту Вістара створили перспективного кандидата у вакцини проти ВІЛ, що індукує нейтралізуючі антитіла після єдиної імунізації у приматів. Такий метод здатен суттєво полегшити схеми вакцинації та зробити їх більш досяжними.
Науковці з Інституту Вістара створили прототип вакцини проти ВІЛ, що демонструє безпрецедентний результат: формування нейтралізуючих антитіл проти ВІЛ після разової ін’єкції у приматів, повідомляє Medical Xpress, пише УНН.
Новаторський підхід, оприлюднений у виданні Nature Immunology, як стверджується, здатний значно укоротити та спростити програми вакцинації проти ВІЛ, зробивши їх більш доступними для всіх.
Перспективна нова стратегія імунізації
Дослідження, проведене під керівництвом Амелії Есколано, доктора філософії, ад’юнкт-професора Центру вакцин та імунотерапії Інституту Вістара та ключового автора дослідження, зосереджено на штучно синтезованому протеїні оболонки ВІЛ, WIN332, який ставить під сумнів загальноприйняті наукові уявлення про те, як створити результативну вакцину проти ВІЛ, пише видання.
“Всупереч одній поширеній в цій галузі думці, ми досягли слабкої нейтралізації після одноразової ін’єкції, яка значно зросла після додаткової бустерної дози, чого раніше ніколи не бачили”, – заявила Есколано.
“Зазвичай схеми вакцинації проти ВІЛ потребують семи, восьми або навіть десяти введень, щоб зафіксувати нейтралізацію. Для нашого імуногену WIN332 ми ввели його тільки один раз і вже зафіксували певну нейтралізацію”, – відзначила вона.
Вплив на зону V3-глікану
Протягом багатьох років вчені, що працювали над створенням вакцин проти ВІЛ, акцентували увагу на впливі на білок оболонки вірусу, елемент зовнішнього покриву вірусу. Команда доктора Есколано розробила специфічну ділянку білка оболонки, що має назву епітоп V3-глікану.
Вважалося, що антитіла, спрямовані на цю зону, потребують певного цукру, N332-глікану, для результативного зв’язування. Усі минулі імуногени оболонки були розроблені таким чином, щоб зберегти цей цукор. Команда Есколано зробила безпрецедентний хід, повністю прибравши N332-глікан, щоб згенерувати WIN332.
“Разова ін’єкція WIN332 викликала слабку, але відчутну нейтралізацію проти ВІЛ вже через три тижні – небачений термін. Коли дослідники провели другу ін’єкцію з використанням спорідненого імуногену, ступінь нейтралізації значно зросла. Це, ймовірно, є значним покращенням порівняно з нинішніми експериментальними протоколами”, – йдеться у публікації.
“Цей імуноген може укоротити та полегшити схеми вакцинації, – сказав Ігнасіо Релано-Родрігес, доктор філософії, головний автор дослідження. – Якщо цей метод виявиться успішним, ми, можливо, зможемо отримати бажаний імунітет лише за три ін’єкції. Це зробить програми вакцинації коротшими та доступнішими”.
Подальші кроки до клінічних випробувань на людях
Багатообіцяючі результати привернули увагу передових організацій охорони здоров’я, які планують перейти до клінічних випробувань WIN332 на людях. В цей час проводяться додаткові доклінічні дослідження, а також розробка наступних імуногенів, які можна застосовувати у скороченій серії імунізації для подальшого збільшення ефективності нейтралізації, пише видання.